序号

企业名称

生产地址

检查时间

现场检查结果

1

沈阳兴齐眼药股份有限公司

沈阳市浑南区泗水街68号

2025年6月24日—2025年6月27日

眼用凝胶剂（101车间，101车间生产二区1线）、眼膏剂（101车间，101车间生产二区1线）经现场检查和综合评定，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

2

科兴（大连）疫苗技术有限公司

大连经济技术开发区双D港生命二路36号

2025年5月7日—2025年5月10日

预防用生物制品{水痘减毒活疫苗（冻干粉针剂）[水痘减毒活疫苗原液车间，水痘减毒活疫苗原液生产线（01）；水痘减毒活疫苗分装车间，水痘减毒活疫苗分装线（01）；水痘减毒活疫苗分装车间2，水痘减毒活疫苗分装线（02）；包装车间，包装线（01）；包装车间3，包装线（05）]}经现场检查和综合评定，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

3

辽宁东北参茸专业有限公司

沈阳经济技术开发区冶金六街5号

2025年7月16日—2025年7月18日

中药饮片（净制，切制）（中药饮片车间，净制生产线、切制生产线）经现场检查和综合评定，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

4

北方药谷德生（沈阳）生物科技有限责任公司

辽宁省沈阳市沈阳经济技术开发区浑河二十街65号

2024年7月22日—2024年7月27日

受托生产治疗用生物制品{人促红素注射液（小容量注射剂）[原液一车间、制剂一车间（西林瓶生产线、预充式生产线）]。委托方是沈阳三生制药有限责任公司，委托方注册地址是沈阳经济技术开发区十号路1甲3号）}经现场检查和综合评定，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

5

沈阳管城制药有限责任公司

沈阳市浑南产业区高科路22号

2025年7月8日—2025年7月11日

合剂（口服液车间， 口服液生产线 ）经现场检查和综合评定，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

6

锦州奥鸿药业有限责任公司

锦州市太和区松山大街55号

2025年7月29日—2025年8月1日

硬胶囊剂（抗肿瘤类）（106车间，8线）经现场检查和综合评定，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

7

辽宁千里明药业（集团）有限公司

营口市西市区金牛山大街风光里3号

2025年6月25日—2025年6月27日

硬胶囊剂（胶囊剂生产车间，胶囊剂生产线）经现场检查和综合评定，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

8

丹东医创药业有限责任公司

辽宁省丹东市东港市永祥街6号

2025年8月15日—2025年8月19日

小容量注射剂（小容量注射剂车间，最终灭菌小容量注射剂生产线）经现场检查和综合评定，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

9

锦州奥鸿药业有限责任公司

锦州市太和区松山大街55号

2025年7月1日—2025年7月7日

原料药（枸橼酸伏维西利，抗肿瘤药）（108车间，12线）经现场检查和综合评定，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

10

本溪匠成医药科技有限公司

注册地址辽宁省本溪市经济技术开发区神农大街28-7栋1门

2025年8月15日—2025年8月17日

药品上市许可持有人[委托生产尼可地尔片，受托方是吉林四环制药有限公司，受托生产地址是吉林省梅河口市湘江路66号]经现场检查和综合评定，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

11

沈阳三九药业有限公司

辽宁省沈阳市新民经济开发区东营北一路7号

2025年7月21日—2025年7月24日

原料药[咪唑斯汀（多功能原料药车间，原料药线）、地氯雷他定（多功能原料药车间，原料药线）]经现场检查和综合评定，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

12

辽宁中医学院药业有限公司

沈阳农业高新区辉山大街148号

2025年7月17日—2025年7月20日

片剂（综合制剂车间、中药前处理及提取车间，片剂生产线）、颗粒剂（综合制剂车间、中药前处理及提取车间，颗粒剂生产线）、丸剂（水丸）（综合制剂车间、中药前处理及提取车间，丸剂生产线）、茶剂（综合制剂车间、中药前处理及提取车间，茶剂生产线）经现场检查和综合评定，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

13

朝阳龙城制药有限公司

朝阳市龙泉大街一段10号

2025年4月23日—2025年4月26日

片剂（口服固体制剂车间，1线）、颗粒剂（口服固体制剂车间，3线）、中药前处理及提取（中药前处理及提取车间，中药前处理及提取生产线）经现场检查和综合评定，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

14

沈阳红旗制药有限公司

注册地址沈阳市浑南新区新络街6号

2025年8月12日—2025年8月14日

药品上市许可持有人[委托生产异烟肼注射液（2ml：100mg），受托方是海南合瑞制药股份有限公司，受托生产地址是海口国家高新区药谷工业园二期内]经现场检查和综合评定，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。